НИПТ стандартная панель (Геномед): скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия/трисомия X, с-м Клайнфельтера/с-м Джейкобса (Якобса) (исследовательский отчет)

НИПС-5 направлен на выявление мутаций: синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), Синдром Тернера, Трисомия Х-хромосомы, Синдром Клайнфельтера, Дисомия Y - синдром Якобса. По желанию матери возможно определить пол плода (при двуплодной беременности - выявленный мужской пол означает, что как минимум один плод имеет мужской пол; выявленный женский пол означает, что оба плода имеют женский пол). При двойне результат по половым хромосомам выдается только в случае монозиготной двойни. Фракция фетальной ДНК должна быть от 3,5%.