НИПТ Т21 (Геномед): скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна (исследовательский отчет)

НИПС Т21 - это неинвазивное исследование, которое используется для скрининга плода на трисомию 21 пары хромосом (синдром Дауна) по крови матери. Показания: Повышенный риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга, хромосомная патология при предыдущих беременностях, возраст беременной женщины более 35 лет, угроза прерывания беременности в ранние сроки и невозможность проведения инвазивной процедуры, желание беременной женщины. Фракция фетальной ДНК должна быть от 3,5%.