Определение мутации в гене протромбина Thr165Met

Исследуемый полиморфизм: F2: Thr165Met (T165M) Функция гена: кодирует белок протромбин, который является одним из главных компонентов свертывающей системы крови. Характерные проявления полиморфизма: венозные и артериальные тромбозы, тромбоэмболические осложнения при беременности, после родов и на фоне приема оральных контрацептивов, привычное невынашивание беременности.