Панель "Факоматозы и наследственный рак" (венозная кровь)

Выявление возможных генетических причин факоматозов и наследственных раковых заболеваний, определяются наследуемые и вновь возникшие мутации. Исследование позволяет выявлять однонуклеотидные замены, небольшие инсерции и делеции. Диагностика может быть рекомендована пациентам с подозрением на наследственное заболевание, ассоциированное с высоким риском развития рака (например, анемия Фанкони), а также пациентам с подозрением на наследственный опухолевый синдром или наследственный рак в семье.