Панель "Наследственные эпилепсии" (венозная кровь)

Выявление возможных генетических причин развития эпилепсии, определяются наследуемые и вновь возникшие мутации. Исследование позволяет выявлять однонуклеотидные замены, небольшие инсерции и делеции – до 10 п.о. С практической точки зрения обнаружение мутации, вызвавшей развитие эпилепсии, позволяет: прекратить дальнейшие дорогостоящие диагностические процедуры; более точно прогнозировать течение заболевания; оптимизировать терапию (в том числе подобрать «таргетные» препараты); исключить или изменить тактику хирургического лечения; определить прогноз дальнейшего деторождения.