Панель "Нейродегенеративные заболевания" (венозная кровь)

Исследование предназначено для выявления возможных генетических причин нервно-мышечных заболеваний, определяются наследуемые и вновь возникшие мутации. Исследование позволяет выявлять однонуклеотидные замены, небольшие инсерции и делеции. Исследование проводится с помощью метода высокопроизводительного секвенирования (NGS) на секвенаторе нового поколения со средним покрытием не менее 70-100х. В панель входят 723 гена