Скрининг на наследственные заболевания, 2500 генов (венозная кровь)

Скрининг на наследственные заболевания выявляет:-носительство аутосомно-рецессивных заболеваний-носительство наследственных заболеваний, сцепленных с Х хромосомой-доминантные мутации, характерные для наследственных болезней с поздней манифестацией -мутации, связанные с онкологическими заболеваниями. Для большинства наследственных заболеваний условием реализации является зачатие ребенка от двух носителей мутации в одном и том же гене – в 25% случаев у такой супружеской пары рождается больной ребенок.