Скрининг на носительство наследственных заболеваний "Базовый" (Геномед)

Клинически подтвержденный генетический скрининг на рецессивные мутации в 19 генах, связанные с 20 наиболее распространенными моногенными заболеваниями проводится методом секвенирования нового поколения (NGS). Показания: кровнородственный брак, наличие в семье ребенка или родственника с подозрением на наследственное заболевание, риск передачи генетических мутаций, связанных с моногенными заболеваниями, будущим детям, донорство половых клеток.